Dislexia y asimetría cerebral: qué descubrió Galaburda y qué significa

Lic. Julieta Dorgambide

Directora Clínica · Educa Chubi

3 min de lectura

En 1985, Albert Galaburda hizo algo inusual:

examinar cerebros post mortem de personas con dislexia.

Lo que encontró cambió cómo entendemos esta condición.

No era un cerebro roto.

Era un cerebro organizado diferente.

Albert Galaburda es neurólogo en Harvard Medical School. En la década del ochenta publicó una serie de estudios que documentaron, por primera vez, diferencias microscópicas en la corteza cerebral de personas con dislexia.

No eran diferencias visibles en una resonancia clínica. Eran diferencias en la asimetría y la organización de ciertas zonas del lenguaje.

Esos hallazgos siguen siendo referencia en la neurociencia de la dislexia.

¿Qué es la asimetría cerebral normal?

El cerebro humano no es completamente simétrico. En personas con lectura típica, ciertas regiones del hemisferio izquierdo son más grandes que las del derecho — especialmente el planum temporale, una zona del lóbulo temporal que incluye parte del área de Wernicke.

Esa asimetría se considera funcional: el hemisferio izquierdo domina el procesamiento del lenguaje en la mayoría de las personas diestras.

La asimetría cerebral no es un error. Es parte del diseño que favorece el lenguaje.

¿Qué encontró Galaburda en cerebros con dislexia?

Galaburda y sus colegas examinaron cuatro cerebros post mortem de personas con dislexia diagnosticada en vida (Galaburda et al., 1985). El hallazgo fue consistente en todos:

  • La asimetría típica del planum temporale estaba reducida o invertida: los dos hemisferios tenían tamaños más similares, o el derecho era mayor.
  • Se observaron ectopias y displasias — pequeñas irregularidades en la migración neuronal — en la corteza del hemisferio izquierdo, principalmente en regiones relacionadas con el lenguaje.
  • Esas anomalías son microscópicas y ocurren durante el desarrollo fetal, antes del nacimiento.

En estudios posteriores (Galaburda et al., 1994), estos hallazgos se ampliaron a mayor número de casos y se correlacionaron con dificultades en el procesamiento del lenguaje.

La dislexia de tu hijo no empezó el primer día de escuela.

Empezó mucho antes, en el desarrollo del cerebro.

No es algo que hiciste mal.

Es algo que requiere intervención específica.

¿Qué son las ectopias y por qué importan?

Las ectopias son pequeños grupos de neuronas que durante la migración fetal no llegaron a la capa cortical donde debían estar. Son del tamaño de un milímetro — invisibles en imagen clínica.

Galaburda propuso que estas irregularidades alteran la conectividad local de las regiones del lenguaje, afectando la eficiencia del procesamiento fonológico.

No es daño. Es reorganización. Pero esa reorganización tiene consecuencias sobre cómo se procesan los sonidos del lenguaje escrito.

"La resonancia salió normal. ¿Entonces por qué le cuesta tanto leer?"

Porque una resonancia magnética estándar no tiene resolución para ver ectopias microscópicas. El diagnóstico de dislexia es psicopedagógico — no radiológico.

¿Cómo se conecta con la genética?

Investigaciones posteriores vincularon las alteraciones en la migración neuronal con variantes genéticas identificadas en la dislexia — particularmente los genes DCDC2 y KIAA0319, que participan en el proceso de migración celular durante el desarrollo fetal.

Eso cierra el círculo entre genética y neuroanatomía: ciertos genes afectan cómo se organizan las neuronas, esa organización diferente afecta el procesamiento del lenguaje, y eso se manifiesta como dislexia.

No es causa única. Es una cadena: gen → organización cortical → procesamiento fonológico → dislexia.

¿Qué implica esto para la intervención?

Si la diferencia es estructural y ocurre antes del nacimiento, la intervención no puede borrarla. Pero sí puede trabajar con la plasticidad cerebral.

El cerebro reorganiza sus rutas cuando se entrena de forma sistemática. Los estudios de Shaywitz muestran que la intervención fonológica intensiva produce cambios en la activación de las regiones temporales izquierdas — incluso en cerebros con organización atípica.

La diferencia biológica es real. La posibilidad de intervenir también.

Lo más importante

Galaburda documentó diferencias reales en la organización cortical de cerebros con dislexia — diferencias que ocurren antes de nacer.

No son defectos visibles. Son irregularidades microscópicas que afectan el procesamiento del lenguaje.

Entender esto ayuda a dejar de buscar explicaciones en el esfuerzo del niño — y a buscarlas donde corresponde: en el sistema de soporte.

Un cerebro diferente no es un cerebro roto. Es un cerebro que necesita una entrada diferente.

Entender lo que le pasa es el primer paso para ayudarlo.

Preguntas frecuentes

P:¿Los hallazgos de Galaburda se pueden ver en una resonancia?

R:No. Las ectopias y displasias documentadas por Galaburda son microscópicas — del orden de milímetros — y no son detectables en resonancia clínica estándar. El diagnóstico de dislexia siempre es psicopedagógico.

P:¿La asimetría cerebral reducida es exclusiva de la dislexia?

R:No es exclusiva, pero es un hallazgo consistente en estudios de dislexia. También se observa en algunas personas zurdas o con lateralización mixta, sin que eso implique dislexia. La asimetría es un factor dentro de un cuadro más amplio.

P:¿Las ectopias se pueden tratar?

R:No directamente. Son parte de la organización estructural del cerebro. Lo que sí se puede hacer es trabajar la plasticidad cerebral a través de intervención fonológica sistemática, que genera nuevas rutas de activación.

P:¿Los hallazgos de Galaburda aplican solo a hombres?

R:Los primeros estudios de 1985 incluyeron solo cerebros de hombres, lo que fue una limitación reconocida. Estudios posteriores amplían la muestra. La base neuroanatómica de la dislexia se considera presente en ambos sexos, aunque la expresión clínica puede variar.

P:¿Desde qué etapa de vida ocurren estas diferencias en el cerebro?

R:Durante el desarrollo fetal, en el proceso de migración neuronal. Ocurren antes del nacimiento. Por eso la dislexia es congénita — no se adquiere, se nace con esa organización cerebral.

Lic. Julieta Dorgambide

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Lic. Julieta Dorgambide · Psicopedagoga y Directora Clínica de Educa Chubi

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Este artículo fue elaborado por Lic. Julieta Dorgambide, psicopedagoga.

Educa Chubi acompaña procesos de aprendizaje con evidencia científica y experiencia profesional. La información de esta guía busca orientar, no reemplazar una evaluación individual con tu psicopedagoga, pediatra o docente de referencia.

Cada niño es único. Esto es un mapa, no una sentencia.

Referencias

  1. 1.Galaburda, A. M., Sherman, G. F., Rosen, G. D., Aboitiz, F., & Geschwind, N. (1985). Developmental dyslexia: four consecutive patients with cortical anomalies. *Annals of Neurology, 18*(2), 222-233.
  2. 2.Galaburda, A. M., Menard, M. T., & Rosen, G. D. (1994). Evidence for aberrant auditory anatomy in developmental dyslexia. *Proceedings of the National Academy of Sciences, 91*(17), 8010-8013.
  3. 3.Shaywitz, S. E., & Shaywitz, B. A. (2003). Dyslexia (specific reading disability). *Biological Psychiatry, 57*(11), 1301-1309.
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